广州染色体非整倍体异常检测 PLUS项目 (已含保险)
临床应用
检测21.18.13号染色体非整倍体、15种常见染色体CNV疾病检测及4种性染色体非整倍体，共22种染色体疾病，辅助诊断产前样本染色体异常导致的染色体病和基因组病等，指导优生优育
样本类型
全血；血浆
检测方法
二代测序
报告周期
7个自然日
价格
2425元
检测流程
咨询预约
确定检测方案
样本采集
到场或邮寄
实验室检测
专业分析
报告出具
专业解读
常见问题
- 这个检测能查出胎儿所有的畸形或遗传病吗？
- 您好，不能。这项检测有明确的靶向范围，仅针对项目所列的22种染色体数量或结构异常疾病。它不能检测单基因病（如地贫）、结构畸形（如先天性心脏病）或其他类型的遗传异常。它是一项重要的染色体疾病筛查工具，但不是万能的。
- 万一报告结果是“高风险”怎么办？
- 如果报告提示“高风险”，请不要过度紧张。这表示存在异常的可能性较高，需要进一步确诊。我们的遗传咨询顾问会为您详细解释情况，并建议您遵照医嘱进行后续的产前诊断（如羊膜腔穿刺）来确认。
- 这笔钱是直接交给医院还是交给你们检测机构？
- 支付流程根据您选择的渠道而定。如果您通过合作的医疗机构采样，费用可能支付给医院；如果直接通过我们的服务渠道，则支付给我们。无论哪种方式，这都是自费项目，费用不支持医保报销。
- 第一胎时检查结果正常，现在怀第二胎，还需要再做一次这个检测吗？
- 建议做。每次怀孕都是独立的，胎儿的染色体状况互不影响。因此，即使第一胎正常，为了评估当前胎儿的健康状况，进行本次产前筛查仍然是必要的。
- 报告出来后，会有专人打电话通知我吗？还是得自己查？
- 您好，检测报告完成后，我们会通过您预留的安全联系方式（如短信）通知您。同时，您也可以根据提供的查询方式，在报告查询系统中自行查看和下载。
用户评价 (5条，均分4.8)
出差回来才想起来要采样，时间有点赶。打电话给客服，很快就帮我协调了另一个离我更近的备用采样点，而且下班时间也能采，真的太灵活了，解决了我的大麻烦。
机构回复
很高兴能为您解决燃眉之急！我们努力构建覆盖广泛且时间灵活的采样网络，并赋予客服一定的调配权限，就是为了应对各种突发情况，确保检测流程不被耽误。
服务挺好的，流程规范，出报告速度也算快，8个自然日。结果让人安心。但说实话价格确实不便宜，虽然含保险，但对于普通工薪家庭还是一笔不小的开支。希望未来能更普惠一些。
机构回复
衷心感谢您的选择与反馈。我们理解您的感受，一直在通过技术进步和规模效应努力优化成本。同时，我们提供的保险与专业服务也旨在提升整体价值。
本来在基础版和PLUS版之间犹豫，客服详细解释了保险条款，比如覆盖哪些情况、怎么理赔。最后选了PLUS，感觉多花的钱买的是清清楚楚的保障，不是模糊的概念，性价比不错。
机构回复
很高兴我们的客服能为您提供清晰的说明。透明和诚信是我们服务的基石，确保每一位用户都明明白白消费，安安心心检测。感谢您的评价！
因为是双胞胎，所以特别担心，选了这家的PLUS项目。环境真的没话说，在等候区有舒服的沙发和母婴室，让人很放松。抽血的护士手法超温柔，一点没觉得疼，还一直安慰我别紧张。整体感觉特别专业，不是那种冷冰冰的机构。
机构回复
感谢双胞胎孕妈的认可！我们深知双胎妊娠需要更多关怀，因此特别注重环境的舒适与细节。护士团队都经过专业培训，力求提供最轻柔的服务。祝您和宝宝们一切顺利！
我是28岁孕妈，对报告里一些专业术语看不懂，在线问了客服。他们不仅文字解释，还马上给我预约了电话解读。电话里的老师讲得特别慢，还问我‘我这样说您能理解吗’，这种互动式的解读让我这个小白都听懂了，服务态度满分。
机构回复
能让您清晰、准确地理解报告，是我们解读工作最大的成功！我们坚持用“听得懂”的语言进行沟通，感谢您对我们服务态度的肯定！
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