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广州HRR基因突变检测(血液)

临床应用

检测与同源重组缺陷相关35个HRR基因外显子突变情况,评价PARP抑制剂疗效,用于乳腺癌、卵巢癌等癌种治疗

样本类型

全血

检测方法

NGS

报告周期

10工作日

价格

8800元

检测流程

1

咨询预约

确定检测方案

2

样本采集

到场或邮寄

3

实验室检测

专业分析

4

报告出具

专业解读

常见问题

你们这个检测和市场上其他基因检测有什么不同?
主要区别在于精准的检测目标。本检测专门聚焦于与同源重组修复缺陷相关的35个基因,而非泛泛的数百个基因。这种专注性使其对PARP抑制剂等特定药物的疗效预测更具针对性和临床相关性。
做这个检测,需要我带什么资料过去吗?
请您携带有效的身份证件。如果方便,可以带上相关的病历或病理报告,以便工作人员更准确地为您登记信息。
我们家里经济条件一般,但医生建议做,有没有什么费用减免的渠道?
您好,非常理解您的情况。您可以主动咨询检测服务机构,看是否有针对经济困难人群的援助计划或分期方案。另外,一些大型医院或公益组织偶尔会有相关的临床研究项目,可能提供免费或减免的检测机会,您可以向您的主治医生详细咨询这类信息。
我做了这个检测,结果正常,是不是以后就再也不用担心HRR相关的问题了?
不是的。结果正常(未发现致病性突变)意味着在您血液中检测的这35个HRR基因的胚系部分未发现已知问题。但这不排除肿瘤组织本身因其他原因出现HRR功能异常。医生仍需结合您的整体情况制定治疗方案。基因检测是重要参考,但不能替代全面的临床评估。
我付了8800块钱,如果最后没测出突变,钱能退吗?
费用是用于覆盖整个检测分析过程的技术与人力成本,无论结果是否检出突变,这个过程均已发生。因此,未检出突变不属于服务未完成,不支持退款。该费用为自费项目,医保无法报销。
提示: 基因检测结果仅供医学参考,不能替代专业医生的临床诊断,请咨询相关领域的专业医生。
遗传咨询建议: 本项目为临床级检测,建议在检测前后咨询持证遗传咨询师或专科医生。咨询热线: 400-1789-498

用户评价 (5条,均分4.8)

谢** 已验证 家属送检

刚拿到HRR基因的血液检测报告,心里有点紧张,但顾问解读得非常耐心详细。不仅把报告上的专业术语用大白话解释清楚了,还结合我的具体情况讲了后续健康管理要注意什么,给了很多实在的建议。整个过程感觉被重视,不是冷冰冰地给份报告就完事,悬着的心放下了一大半。

机构回复

感谢您的认可。我们深知基因报告的专业性可能带来困惑,因此配备专业遗传咨询师进行一对一解读,旨在为您提供清晰、个性化的健康指导。您的安心是我们最大的追求,后续有任何疑问,欢迎随时联系我们。

2026-05-157人觉得有用
顾** 已验证 家族史筛查

流程清晰,没坑。官网把每一步、需要什么都写得很明白,没有隐藏费用。采血后送了个小礼品,很暖心。报告内容权威,后面拿给医生看,医生直接认可了。

机构回复

透明、诚信是我们服务的基石。很高兴我们的努力得到了您和临床医生的双重认可。小小心意,希望能给您带去一丝慰藉。

2026-05-0830人觉得有用
吴** 已验证 肺癌家属

报告解读的医生很有经验,不仅解答了我列出的问题,还预判了我没想到但很重要的一点(关于遗传给子女的可能),并建议了下一步的咨询方向。这种前瞻性的专业提醒,真的帮了大忙。

机构回复

非常感谢您的评价。我们的专家团队会力求从整体和长远角度审视报告,希望为用户提供更全面、更有预见性的建议。能对您有所帮助,我们深感欣慰。

2026-05-1161人觉得有用
高** 已验证 胃癌家属

网上预约时希望增加一个“特殊需求备注”栏就好了。比如我晕血,想提前告知,但电话里说了,到现场还是需要再说一次。流程要是能线上一次录入信息共享就更省心了。

机构回复

您的建议非常专业且实用!我们正在升级预约系统,预计下个版本就会增加“特殊需求备注”功能,实现信息前置与内部共享,让服务更无缝。感谢您帮助我们完善服务!

2026-04-2610人觉得有用
蔡** 已验证 肺癌家属

检测本身很满意,保密性感觉也好。就是价格如果能再亲民一点,或者多些分期付款的选择就更好了。毕竟对于有家族史需要全家筛查的人来说,是一笔不小的开支。

机构回复

感谢您的认可与建议。我们理解您的需求,正在积极探索更灵活的支付方案和可能的家庭套餐,希望能让更多人受益于精准检测。

2026-05-0339人觉得有用

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